Vilsmeier-Haack 甲酰化反应

重要程度: ⭐⭐

简介

1925年，A. Vilsmeier及其团队报道了利用POCl3和N-甲基乙酰苯胺反应得到氯化4-氯-1,2-二甲基喹啉盐的文章。

N-甲基甲酰苯胺和POCl3反应可以得到一种氯代甲基亚胺盐（即是Vilsmeier试剂），此试剂可以和富电子的芳烃反应得到苯甲醛。

利用Vilsmeier试剂在富电子芳香化合物上引入甲酰基的反应被称为Vilsmeier-Haack甲酰化反应。

首先DMF和三氯氧磷反应，生成强亲电子的Vilsmeier中间体，接着芳香族化合物进行SEAr反应。然后加水分解得到甲酰化产物。

特点

一、Vilsmeier试剂可以通过任何一种N,N-二取代的酰胺和酰氯(e.g., POCl3, SOCl2, 草酰氯)制得；

二、最常用的Vilsmeier试剂制备方法就是利用DMF和POCl3制备得到，通常分离后使用；

三、Vilsmeier–Haack试剂是弱亲电试剂，对于大多数的富电子芳烃或杂环芳烃、富电子烯烃和1,3-二烯烃都可以发生此反应；

四、五元杂环芳烃的反应活性顺序：吡咯 > 呋喃 >噻吩；

五、反应溶剂通常为卤代烃（二氯甲烷，二氯乙烷或二氯苯），DMF或POCl3和溶剂的性质对试剂的亲电性有深刻影响，因此应慎重选择；

六、反应温度和反应底物的活性有关0 °C 到80 °C不等；

七、反应的后处理前的产物为亚胺盐，可以水解得到相应的醛，H2S处理则生成硫代醛，羟胺处理则得到腈，或者还原则生成胺；

八、反应有区域选择性，优先在位阻更小的位点反应（苯环对位），但是电子效应也影响反应位点的选择；

九、富电子烯烃可以发生此反应水解后得到α,β-不饱和羰基化合物。

十、-OH,-OR,-NR1R2,CH(OR)等基团不影响反应。

注意事项